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[自學生|特教] 身心障礙者要看牙醫 門諾專業醫護 貼心服務


2012-12-10 自由時報〔記者花孟璟/花蓮報導〕

身心障礙者要看牙醫,但因恐懼、不理解而無法乖乖坐在診療椅上,花蓮門諾醫院開辦「東區特殊需求者牙科醫療服務示範中心」,由經過訓練的醫師、護士對患者進行適當的醫療,舒緩病人情緒。

過去身心障礙者或幼兒要看牙齒,由於患者對牙醫普遍有恐懼心態,到了診間往往會大哭大鬧,不肯安份坐在診療椅接受治療,尤其身心障礙者無法理解「看牙醫」,用任何安撫方式都沒用,還要動用多名醫護幫忙按住手腳。

花蓮一家區域級醫院,今年六月有一名唐氏症幼兒看牙醫,因為病童不肯上診療台,醫院人力不足,也沒有兒童及身障者專用的「束縛帶」可將患者固定在診療椅上,因此開給病童止痛藥,卻被家屬痛批。

成立東部示範中心

為此,衛生署在門諾醫院成立「東部特殊需求者牙科醫療服務示範中心」,包括衛生署醫事處代表劉明勳、花蓮縣衛生局長徐祥明、花蓮縣牙醫師公會理事長余正雄、台中中山醫學院附設醫院牙科主治醫師余權航、門諾醫院總執行長黃勝雄醫師等均出席。

門諾牙科主任許文祥說,示範中心針對特殊需求者包括腦性麻痺、植物人、智能障礙、自閉症、染色體異常、中度以上精神障礙、失智症、多重障礙及頑固性癲癇等身心障礙者,設置包括一般門診區、門診鎮靜麻醉區、候診區、牙科放射治療區、衛教潔牙區、綜合諮詢協談區等。

與10家醫院診所合作

他說,一般牙科醫師要替特殊需求者診療牙齒,還需要接受專業訓練,醫院今年已完成二場次訓練,共有十九位牙醫師、三十名照護人員完訓,此外,醫院也積極進行特殊需求者醫療照護網路,與署立花蓮醫院、門諾壽豐分院、慈濟醫院、玉里榮民醫院、台東基督教醫院等五家醫院合作,另與五家牙科診所及東部的各身心障礙者收容機構、兒童早期療育中心、發展遲緩療育機構等合作,如有需要可打專線,預約電話824-1106。

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喜憨兒基金會新竹區就業服務員彭玉萍 助憨兒算帳切蛋 她研發眾輔具

【聯合報╱記者高宛瑜/新竹報導】 2012.12.10 03:41 am

「可以幫助到人,又可以賺錢,這是我很喜歡的工作!」喜憨兒基金會新竹區就業服務員彭玉萍,在喜憨兒服務近2年,為了讓憨兒做事方便、技能更進步,她研發了10多種輔具,從切菜到算帳都有。25歲的她今年獲全國跨專業就服員大獎。

彭玉萍畢業於明新科技大學老人服務事業學系,目前是新竹市建中路的喜憨兒烘焙餐廳輔導庇護員工,進入喜憨兒基金會前,對身心障礙者也很陌生,但個性親和的她,很快和憨兒打成一片。

憨兒沒有心機、不會隱藏情緒,她和憨兒相處,「就像和家人一樣輕鬆自在」,對每個人的狀況也都很熟悉。

有名憨兒小嫙,因有癲癇,手會顫抖,切麵包很難掌握力道,麵包賣相也不好。彭玉萍想到以壓克力板固定在砧板上,讓憨兒能掌握麵包切片的寬度。

「蘋果來,這打標的日期要怎麼算?」她研發的打標日期牌,是為了不會算日期的員工設計。愛笑的她總是微笑面對憨兒,耐心教導,像老師又像朋友。

有憨兒數字觀念不太好,拿到客人的千元大鈔就慌張,因為不知道要找多少錢,彭玉萍也貼心做了個「算錢板」,讓憨兒不再害怕算錢。另外她還改良了切蛋器,讓憨兒切蛋更方便。

為憨兒做這麼多輔具,出發點很單純,她說,當憨兒做不好某件事時,「我會替他們可惜」。「如果我不設法幫助他們,問題還是存在,他們也不會進步。」

看著憨兒一路成長,她說到憨兒家家訪,許多父母為憨兒未來擔憂,「我希望他們被看見!」不管是客人、其他員工甚至外面的老闆,如果能看到憨兒的努力、工作技能,也許憨兒就有機會被其他公司聘雇,自力更生。

她說,也從協助喜憨兒的過程中成長許多,自己竟能協助憨兒克服長久以來的問題,「原來我可以做這麼多!」更堅定幫助憨兒的心。
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新竹市民尤秀美獨子陳亭維因早產 家有特殊兒 律師娘扶助70家庭

【聯合報╱記者王慧瑛/新竹報導】 2012.12.10 04:30 am

新竹市民尤秀美獨子陳亭維因早產,有語言發展遲緩、自閉等症狀,她陪孩子治療時,結識相同心境家長,她組成「新竹縣市親子聯誼會」,10年來,從7個家庭成長至70個家庭,家長帶孩子聚會,彼此相互扶持,交流教養心得,孩子也獲得自在、沒有歧視的玩樂空間。

尤秀美與丈夫陳偉民育有1子1女,陳是執業律師,他很支持妻子創辦聯誼會,他說,在團體裡,每個家庭有不同故事與難題,大家相互打氣。

陳亭維現在讀小5,課業成績不輸同儕,對繪畫展現天分,但他成長之路比同學艱辛,因早產出生時2300公克,出現呼吸窘況等症狀,體重不增反降,一度性命垂危。

尤秀美提到,兒子2歲時,她呼喊兒子卻不見反應,評估後,發現有語言發展遲緩、自閉等症狀,她很認真地帶孩子去上課、治療,長期奔波下,「我很累,孩子也累」。

尤秀美說,早療有黃金期,但語言治療師不足,患者往往排隊等6個月至2年,孩子成長不能等,她積極學習新知,照顧自己孩子,也想幫助其他家長,她號召其他特殊兒家長組成聯誼會,鼓勵家長帶孩子走出門,相互分享資源及育兒經驗。

「我手機24小時不關機」尤秀美說,家長把她當談心對象,她鼓勵家長,要接納自己孩子,才能期待別人伸出友善的手。

「特殊兒,有意想不到的潛能」尤秀美回憶,兒子躺病床時,她常對孩子說「媽媽好愛你」,4歲那年,兒子開口說話,開口第一句話叫「爸爸」,第2句話是「媽媽我愛你」,讓她好驚喜。

龍鳳胎「誠誠」、「瑄瑄」的媽媽曾佩玲加入聯誼會2年,2個孩子患自閉症,曾佩玲辭工作專心照料孩子。她說,心力交瘁時,曾有灰色想法,問自己「到底為什麼要養他們?」加入家長支持團體後,認識有相同經驗的家長,發現自己不孤單。

曾佩玲說,看孩子漸漸成長、蛻變,感受到孩子生命充滿希望,家長不該悲觀。

新竹縣市親子聯誼會每年底有聚會活動,提供舞台讓孩子表演才藝,歡迎特殊兒家長一同參與,尤秀美電話0917681993。
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